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Johnson & Johnson eleva previsão após lucros acima do esperado

Receita do primeiro trimestre alcança US$ 24,1 bilhões, superando expectativas

Ricardo Alves14 de abril de 2026 às 16:00
Johnson & Johnson eleva previsão após lucros acima do esperado

A Johnson & Johnson reportou um aumento de quase 10% na receita do primeiro trimestre, totalizando US$ 24,1 bilhões, superando as projeções de analistas.

A empresa superou as expectativas de lucro ao ajustar seu ganho para US$ 2,70 por ação, superando a estimativa média de US$ 2,66. Esses números refletem uma demanda acentuada pelos medicamentos Darzalex e Tremfya, que compensaram a queda nas vendas do popular Stelara.

As vendas do Stelara caíram cerca de 60% devido à concorrência dos biossimilares, totalizando apenas US$ 656 milhões.

O diretor financeiro, Joseph Wolk, destacou que muitos pacientes estão optando pelo Tremfya, que registrou vendas trimestrais de US$ 1,6 bilhão, superando as expectativas de US$ 1,2 bilhão. Além disso, o Darzalex, uma terapia para câncer sanguíneo, alcançou US$ 4 bilhões em vendas, também acima da previsão de US$ 3,4 bilhões.

A divisão de tecnologia médica da J&J também teve um desempenho positivo, com crescimento de 7,7%, resultando em vendas de US$ 8,6 bilhões. A companhia anticipa um aumento nas compras em grande escala pela China, prevendo que essas transações tenham efeitos significativos no segundo semestre.

A J&J revisou sua previsão de receita para 2026, agora estimando um total de cerca de US$ 100,8 bilhões, ligeiramente acima da expectativa do mercado. A meta de lucro ajustado foi elevada para US$ 11,55 por ação, alinhando-se com as previsões do Wall Street.

Os analistas do Guggenheim consideraram essa revisão positiva, embora modesta, e notaram que os resultados podem abrir caminho para um crescimento mais expressivo durante o ano.

Em relação aos acordos de preços de medicamentos, a J&J faz parte das principais farmacêuticas que concordaram em reduzir seus preços nos Estados Unidos. O CFO ressaltou que não apoiam a ideia de codificar esse princípio no Congresso, pois acreditam que isso poderia limitar o acesso dos pacientes a tratamentos essenciais e restringir a inovação.

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