Medicamento se junta a crescente lista de opções para diabetes e obesidade

A EMS, uma das maiores farmacêuticas do Brasil, anunciou a aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para sua primeira substância genérica de semaglutida nesta segunda-feira (17). Este lançamento marca um avanço significativo em um mercado que já conta com 21 estratégias terapêuticas para diabetes tipo 2 e obesidade.
A semaglutida age como um mimético do hormônio GLP-1, que é naturalmente produzido no intestino. Sua atuação no organismo é dupla, focando principalmente no controle da glicemia e na promoção da saciedade.
Atualmente, há nove canetas injetáveis que fazem uso da semaglutida. Entre elas, destacam-se:
A nova caneta genérica ainda não possui uma data definida para estar disponível nas farmácias do Brasil. De acordo com o Grupo EMS, o lançamento dependerá de negociações sobre o preço do produto. A incerteza acerca do cronograma também se aplica ao Semaclique e a cinco novas versões da caneta de semaglutida que foram recentemente registradas.
✨ A semaglutida promete aprimorar o tratamento do diabetes e auxiliar na redução de peso entre os pacientes.
Com a aprovação da primeira genérico de semaglutida, a EMS está contribuindo para o aumento da acessibilidade de tratamentos eficazes para diabetes tipo 2 e obesidade.
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