Medicamentos estão proibidos de ser vendidos ou usados.

A Anvisa decidiu, nesta quinta-feira (18), recolher dois antibióticos devido a sérios problemas de qualidade, tornando sua venda, distribuição e utilização proibidos.
O lote 2519879 do antibiótico Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional, foi alvo da ação após a identificação de um fragmento de vidro dentro do frasco. Este medicamento, que é administrado por injeção, é indicado para tratar infecções severas.
Além disso, a Anvisa incluiu no recall o lote 24101854 do fosfato de clindamicina 150 mg/ml, produzido pela Hypofarma. Esse lote apresentou solução descolorida e presença de impurezas no interior do frasco fechado.
✨ Hypofarma está em conformidade com os protocolos regulatórios e colabora com a Anvisa.
A Anvisa também anunciou o recall da solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex – 9mg/ml, cuja validade se estende até 30 de junho de 2027. O lote 2513588 apresentou desvios de qualidade e deve ser retirado do mercado.
Por fim, a Farmácia S J do Jabour Ltda foi notificada sobre a necessidade de recolher as preparações magistrais que estavam sendo vendidas sem a prescrição adequada de profissionais habilitados, caracterizando uma irregularidade no comércio de medicamentos.
✨ Anvisa reafirma que produtos não podem ser vendidos ou utilizados.
Esses recalls são uma medida de segurança para garantir a saúde pública e a eficácia dos medicamentos disponíveis no mercado.
A Agência Brasil está aguardando um posicionamento da União Química em resposta à situação. Tentativas de contato com as demais empresas afetadas não foram bem-sucedidas.
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