A apreensão ocorre após identificação de medicamentos adulterados.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, na última sexta-feira (10), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, uma ação que se justifica após a detentora do registro do produto detectar a circulação de unidades com características que não correspondem às versões originais.
✨ Os lotes ilegais incluem Mounjaro 10 mg (lote 855044) e Mounjaro 15 mg (lotes D880403, MJR 257 e D854901).
As irregularidades nos lotes apreendidos variam desde números de série não reconhecidos pela fabricante até erros de grafia nos rótulos, além de dispositivos de aplicação que não atendem aos padrões estabelecidos. Essa ação visa proteger a saúde pública e garantir a integridade dos produtos no mercado.
Além da apreensão do Mounjaro, a Anvisa também vetou a venda e a distribuição de diversos outros produtos que estão sem registro, notificação ou cadastro na agência. Esses produtos foram fabricados por empresas que não possuem autorização para funcionamento.
✨ A medida busca assegurar a segurança dos consumidores frente a produtos potencialmente perigosos.
A Resolução 2.693/2026 pode ser consultada integralmente no Diário Oficial da União.
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