Família de Léo precisa de Zolgensma até 2 anos para salvar o filho

A família de Léo Wolschick Soares, residente em Santa Clara do Sul, no Rio Grande do Sul, está em uma corrida contra o tempo para garantir o medicamento Zolgensma, necessário para tratar a Atrofia Muscular Espinhal (AME), antes que o menino complete 2 anos de idade.

Diagnosticado há um mês, Léo, que tem apenas 1 ano e 10 meses, mostrou atrasos no desenvolvimento motor e foi submetido a um tratamento fisioterápico. A confirmação da doença foi recebida no dia 11 de junho deste ano, levando à busca urgente por recursos.

Com a pressão do tempo, a família criou um perfil no Instagram para compartilhar sua história e arrecadar doações. Empresários locais, sensibilizados pela situação, também se uniram à causa.

Giovane Espindola, pai de Léo, relata que a dura realidade tem sido desafiadora, mas a busca pela qualidade de vida do filho é a prioridade: 'A gente sofreu muito... o nosso prazo é curto também'.

Os médicos alertaram que o Zolgensma precisa ser administrado até o dia 22 de agosto. Para isso, a família entrou com uma ação judicial para tentar garantir o fornecimento do remédio pelo governo.

Apesar dos avanços médicos, os desafios enfrentados por pacientes com AME vão além do tratamento, incluindo a falta de compreensão da sociedade sobre a condição e a dificuldade no acesso a diagnósticos e suporte necessário.