FDA aprova tratamento genérico contra HIV com injeções semestrais

A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) anunciou nesta segunda-feira (2) a aprovação de uma versão genérica de tratamento preventivo para o HIV, que será administrado em injeções a cada seis meses. Essa decisão representa um avanço significativo no acesso ao medicamento, principalmente em países de baixa renda.

O novo tratamento foi desenvolvido pela empresa indiana Dr. Reddy’s Laboratories e é uma versão genérica do lenacapavir, anteriormente aprovado em junho de 2025. Com um custo acessível de apenas 40 dólares por ano por paciente, a medicação estará disponível em 120 países, graças a uma parceria com a Unitaid e outras organizações.

O tratamento com injeções bimestrais foi apresentado como uma solução moderna para a prevenção da infecção por HIV, onde outros métodos exigiam que os pacientes tomassem um comprimido diariamente. "Este é um momento de imenso orgulho para todos nós na Dr. Reddy’s", destacou Deepak Sapra, diretor executivo de Serviços Farmacêuticos da empresa. Philippe Duneton, da Unitaid, complementou que a colaboração inicial está ajudando a acelerar o acesso ao tratamento.