Dayvigo traz nova esperança para tratamento da insônia no Brasil

O Dayvigo (lemborexante) irá oferecer uma nova alternativa para quem sofre de insônia no Brasil, apresentando menores riscos de dependência em comparação aos medicamentos tradicionais.

Desenvolvido pela farmacêutica japonesa Eisai e introduzido no mercado brasileiro através de uma parceria com a Eurofarma, o medicamento deve chegar às farmácias ainda neste semestre, com preço médio estimado em R$ 200.

Mecanismo de Ação Inovador

O lemborexante se destaca por seu mecanismo de ação como o primeiro antagonista duplo dos receptores de orexina (DORA) aprovado no Brasil. Ao contrário dos benzodiazepínicos e dos populares 'medicamentos Z', como o zolpidem, que inibem amplamente a atividade do sistema nervoso central, o Dayvigo oferece uma abordagem mais focada.

Este novo fármaco atua bloqueando temporariamente a orexina, um neurotransmissor que mantém a pessoa alerta, permitindo que a indução e a manutenção do sono ocorram de maneira mais natural.

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Resultados Promissores em Estudos

A Anvisa aprovou o Dayvigo fundamentada em um abrangente programa de desenvolvimento clínico, que incluiu 20 estudos em suas fases 1, 2 e 3. Os resultados mostram que o medicamento é estatisticamente superior ao placebo e ao zolpidem de liberação prolongada.

Outro aspecto favorável é a ausência de insônia de rebote ou sintomas de abstinência física após a interrupção do tratamento, o que diminui os riscos de dependência em comparação com terapias convencionais.

Precauções e Efeitos Colaterais

O CFF (Conselho Federal de Farmácia) enfatiza a importância do monitoramento clínico a longo prazo para consolidar a segurança do medicamento. As reações adversas mais comuns incluem sonolência diurna e fadiga, com outros efeitos menos frequentes, mas relevantes, como alucinações e episódios de paralisia do sono.

Além disso, o uso do Dayvigo é contraindicado para pacientes com narcolepsia e deve ser evitado em associação ao álcool ou a indutores e inibidores da enzima hepática CYP3A.

Devido ao seu perfil sedativo-hipnótico, a Anvisa estabeleceu que o Dayvigo seja comercializado sob rígido controle, exigindo a apresentação de receita específica no momento da compra.