Medidas foram publicadas no Diário Oficial da União e proíbem comercialização dos produtos

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou a apreensão e a proibição da comercialização e uso de lotes falsificados dos medicamentos Phesgo e Dysport. As ações foram publicadas no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (21).
Em relação ao Phesgo, a Anvisa interditou o armazenamento, comercialização, distribuição, exportação, importação e uso do lote B5011B05, que foi fabricado em junho de 2025. A empresa Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos comunicou à Anvisa que as unidades desse lote no mercado apresentam características distintas do medicamento original.
A decisão da Anvisa também se aplica ao Dysport, um medicamento à base de toxina botulínica tipo A. No caso deste, foram confiscados três lotes, sendo eles P08191, com validade até abril de 2029, P08192, até maio de 2029, e P22368, até fevereiro de 2029. A Beaufour Ipsen Farmacêutica, responsável pelo registro, declarou que esses lotes não são reconhecidos como produtos originais e foram classificados como falsificações.
✨ Anvisa proíbe o armazenamento e venda dos lotes falsificados dos medicamentos Phesgo e Dysport, reconhecidos pelas empresas como não originais.
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